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大鼠坐骨神经压迫致痛模型
南京奥青生物技术有限公司--Angle Gene Technologies / 2016-10-11

模型制作方法:

     Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,纯性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损股夹夹75秒,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹得坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术后一次数入青霉素粉剂防止感染。

观测指标与分析

     痛阈值测定:用RTY-1型热痛测定仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从术后第三天起差值与术前比较有统计学差异(P<0.01);术后第579111315天的痛阈值作为观察指标,则可见两条曲线间有非常显著的差异(P<0.01)。

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