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大鼠脊髓牵张性损伤模型
南京奥青生物技术有限公司--Angle Gene Technologies / 2016-10-11

制作模型方法SD大鼠,体重165g,雌雄兼用。

(1)分组 根据皮层体感诱发电位(CSEPP1-N1波幅变化随机分组。A组:空白对照;B组:脊柱撑开致CSEPP1-N1波幅下降前30%(结果表明激素损伤不明显);C组:柱撑开致CSEPP1-N1波幅下降前50%;D组:柱撑开致CSEPP1-N1波幅下降前70%。

(2) 动物模型制作  5%水合氯醛(6ml/kg)腹腔内注射麻醉大鼠,动物置于25-30℃温度下,腰背部脱毛,俯卧位固定,在放大镜下以T13-L3棘突及椎板,用血管钳咬除T13-L2棘突、椎板、黄韧带等。暴露T13-L2相应部位脊髓并保持脊髓完整,将脊髓撑开器固定在T12-L2椎体横突上,纵向牵张,每10s内撑开1mm,间歇5分钟至实验要求的波幅后持续10min。即BCD三个模型组脊柱撑开致CSEPP1-N1波幅分别下降前波幅的30%、50%、70%。

观测指标与分析

(1) 皮层体感诱发电位检测

(2) 神经功能检测

(3) 脊髓病理学检查


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